信达生物PD-1单抗III期临床数据亮相ASCO

2025-06-08 19:19:44 来源：海康问药浏览：13

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美国芝加哥，2025年6月8日 —— 信达生物在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布其自主研发抗体药物IBI363的III期临床试验结果。该PD-1抑制剂针对非小细胞肺癌患者的客观缓解率(ORR)达35%，免疫相关不良反应发生率低于同类疗法基准值。

临床数据显示，IBI363在食管癌及肝癌适应症同样呈现积极疗效信号。数据发布当日，信达生物港股股价收涨18%，市值增加约43.8亿人民币(按当日汇率计算)。

该药物目前已完成非小细胞肺癌适应症的关键性临床试验。信达生物研发负责人确认，后续将推进食管癌、肝癌适应症的全球多中心临床研究，同步启动新适应症探索试验。

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