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拉泽替尼/Lazertinib

别名Leclaza

适应症第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021年1月18日,韩国食品药品管理局(MFDS)批准Lazertinib用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。是一种口服的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),由Yuhan和Janssen Biotech开发,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它是一种可穿透脑、不可逆的E

  • 国内是否上市:
  • 是否进入医保:
  • 是否有仿制药:
  • 国内是否能买到:

拉泽替尼/Lazertinib功效及价格

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是一种创新的靶向治疗药物,用于对抗携带表皮生长因子受体(EGFR)特定突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。它通过高选择性地抑制EGFR外显子19缺失和外显子21 L858R置换突变,这两种在NSCLC患者中常见的基因变异,从而有效阻断肿瘤细胞的生长信号,减缓肿瘤进展.

该药具体价格因药品规格、生产厂家、销售渠道及地区差异而有所不同。且属于处方药,需凭医生处方购买和使用,具体用药方案需严格遵医嘱。‌

拉泽替尼/Lazertinib说明书

规格:80mg x14片

性状:片剂

用法用量:

240mg每天一次,空腹或随餐口服,应整片用水送服,不可碾碎、切割、咀嚼或溶解药片。如果漏服,发现时若离次日服药时间12小时以上,可以按量补服,下次服药仍按照原间隔时间。

建议患者通过医院或正规药店渠道购药,避免使用来源不明的药品。任何用药调整均需与主治医生沟通,不可自行增减剂量或停药。

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