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2025-07-13 14:11:11 来源：海康问药 浏览：0
药品有效期指在规定的贮存条件下保持安全性和有效性的时限，该期限基于稳定性测试确定。临期药品(通常指距离有效期3个月内)若严格遵循避光、密封、适宜温湿度(如常温10℃–30℃或冷藏2℃–8℃)的贮存要求，且包装完好未开封，其有效成分降解程度通常可控，药效可维持在合格范围内。
但药效稳定性受多重因素影响：
1. 药品性质差异
化学合成药(如阿司匹林)稳定性较高，临期时药效降低幅度较小;生物制剂(如胰岛素、疫苗)及部分抗生素对温度敏感，临期时活性可能显著下降;液体制剂(糖浆、眼药水)易滋生微生物或析出沉淀，开封后保存期进一步缩短至1–4周。
2. 贮存条件波动
湿度升高可致片剂裂解、胶囊粘连;温度异常(如冷冻或高温)可能引发软膏分层、喷雾剂抛射剂失效;光照会加速药物氧化分解。
3. 包装与开封状态
原包装完好的药品阻隔环境侵蚀能力较强;开封后药品暴露于空气和污染物，有效期需重新计算(如药典规定瓶装口服药开封后限6个月内使用)。
使用前需严格检查药品性状，若发现片剂变色斑点、胶囊软化粘连、液体浑浊沉淀、异味等物理变化，提示药物可能已变质失效，应立即停用。需特别谨慎的是，窄治疗窗药物(如抗凝药、抗癫痫药)即使性状未变，临期时仍存在血药浓度波动风险，建议优先替换。
药师建议：定期清理家庭药箱(推荐每3–6个月)，优先使用临期药品以减少浪费;慢性病患者配药时需计算用量，避免囤积。
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