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2025-06-20 10:43:59 来源：海康 浏览：5
美国临床肿瘤学会(ASCO)第61届年会于芝加哥落幕，全球5万余名肿瘤学专家聚焦“知识化为行动：共创美好未来”主题。本届年会发布超3200篇摘要，中国学者贡献73项口头报告及11项最新突破摘要(LBA)，创历史新高。
中国研究引领实体瘤治疗革新
北京大学首钢医院顾晋教授团队针对微卫星稳定(MSS)型局部晚期直肠癌的治疗瓶颈，提出“化疗+免疫+抗血管生成”三联新辅助方案(mFOLFOXIRI联合卡瑞利珠单抗及贝伐珠单抗)。29例低位直肠癌患者临床完全缓解率达34.5%，58.6%接受手术者中35.3%实现病理完全缓解。研究首次证实ctDNA动态变化可预测疗效，完全缓解者肿瘤免疫细胞浸润显著增强，为MSS型肠癌保肛治疗提供新路径。
中国生物制药旗下正大天晴以12项口头报告刷新国内药企ASCO纪录。其核心产品“得福组合”(贝莫苏拜单抗联合安罗替尼)通过双靶点协同机制(PD-1阻断与肿瘤微环境重塑)在肺癌治疗中展现突破：ANNOUNCE研究将晚期软组织肉瘤患者中位无进展生存期(PFS)从3个月提升至8.57个月，客观缓解率提升6倍。
血液肿瘤：MRD监测与双靶点CAR-T突破
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)预后评估迎来新工具。PhasED-Seq技术前瞻性验证了治疗结束时ctDNA-MRD的预测价值：在156例接受R-CHOP或DA-EPOCH-R方案的患者中，MRD阳性者2年PFS仅28%(阴性者为88%)，风险比达9.7(p<0.0001)。多变量分析证实ctDNA-MRD是独立预后因素，为个体化治疗决策提供依据。
针对CAR-T治疗后CD19抗原逃逸难题，双靶点CAR-T疗法KITE-363(抗CD19/CD20)Ⅰ期数据公布。34例复发/难治DLBCL患者接受最高剂量治疗，初治组客观缓解率达87%，完全缓解率78%;未出现≥3级细胞因子释放综合征，仅两例发生3级神经毒性，安全性可控。
中国创新药全球竞争力跃升
国产双抗与ADC药物步入国际第一梯队。本届年会中，国产ADC相关研究达89项，占全球总数48.4%;双抗研究34项，占比49%9.三生制药PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的Ⅱ期数据显示，非小细胞肺癌患者客观缓解率最高达61.8%，推动其以12.5亿美元首付款授权辉瑞全球开发，刷新国产双抗出海纪录。阿斯利康与和黄医药合作的赛沃替尼联合奥希替尼方案(SACHI研究)作为首个中国牵头的全球肺癌研究，亮相ASCO口头报告专场，标志中国创新深度融入国际研发体系。
早期干预与精准分型拓展治愈边界
阿斯利康MATTERHORN研究入选全体大会报告，证实度伐利尤单抗用于早期胃/胃食管结合部腺癌围手术期治疗可显著提升生存，推动免疫治疗向癌症早期阶段迁移。自然杀伤性T细胞淋巴瘤(NKTCL)分期系统获中国学者修订：基于2017例患者数据提出新标准，将原Ann-Arbor III期细分为IIIA/IIIB期，远处转移按侵犯范围划分为IVA/IVB/IVC期，实现更精准预后分层。
韩宝惠教授团队首次采用离散选择实验(DCE)解析ALK阳性肺癌治疗偏好：中国患者将PFS延长视为核心需求，愿承受更高毒性换取生存获益。三代ALK抑制剂洛拉替尼中位PFS超60个月，5年脑转移累积发生率仅5%，高度契合患者选择逻辑。
本届ASCO年会折射肿瘤诊疗范式变革：从单一疗法转向多机制协同，从晚期治疗前移至早期干预，中国创新药企凭借源头突破重塑全球研发格局。随着国产双抗、ADC等高潜力分子加速出海，中国方案正深度参与全球抗癌战线。
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