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2025-07-19 17:01:22 来源：海康问药 浏览：11
佩玛贝特（Pemafibrate）是一种高选择性过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）调节剂，其对PPARα的亲和力及选择性显著高于非诺贝特（Fenofibrate），前者对PPARα的选择性较后者强2500倍以上。这种高选择性使佩玛贝特在调节脂质代谢时更精准，可显著降低甘油三酯(TG)达26%-50%，同时提升高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;非诺贝特降低TG的幅度约为20%-50%，但升高HDL-C的作用较弱。
在安全性方面，佩玛贝特的肝、肾毒性风险更低。其不良事件发生率(47.4%)与安慰剂(47.2%)相当，明显低于非诺贝特(56.8%)。中国临床研究显示，非诺贝特可能引发转氨酶升高，而佩玛贝特反而降低谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)等肝酶水平。此外，佩玛贝特不经肾脏排泄，可用于中度至重度肾功能不全患者;非诺贝特禁用于严重肾功能不全者，因可能加重肾损伤。
药物相互作用差异显著：佩玛贝特与他汀类联用无禁忌，无横纹肌溶解风险增加;非诺贝特与他汀联用则需警惕肌病及横纹肌溶解症。在特殊人群适用性上，非诺贝特禁用于活动性肝病、胆石症患者;佩玛贝特因肝脏安全性更优，对脂肪肝患者可能兼具治疗潜力。
免责申明：本文内容基于公开发表研究及药品说明书，仅供专业人士参考，不可直接作为决策内容!
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