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2025-07-10 18:02:29 来源:海康问药 浏览:1
他泽司他(商品名:达唯珂®/Tazverik®)已于2025年3月21日获中国国家药监局(NMPA)附条件批准上市。该批准基于优先审评程序,适应症限定为EZH2突变阳性、且既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。
2025年7月8日,和黄医药完成全国首批药品商业发货,标志着该药正式投入临床使用。此前,他泽司他已于2022年通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区“临床急需进口”政策落地,并陆续在中国澳门(2023年3月)及香港(2024年5月)获批。
他泽司他为全球首款EZH2甲基转移酶抑制剂,通过抑制组蛋白H3K27异常甲基化恢复抑癌基因功能。其国内上市填补了EZH2突变滤泡性淋巴瘤靶向治疗空白。
基本信息:
▶ 药品名称/别名/英文:他泽司他/Tazemetostat
▶ 商品名中英文:达唯珂/Tazverik
▶ 规格:200mg x 56片
▶ 性状:片剂
建议患者通过医院或正规药店渠道购药,避免使用来源不明的药品。任何用药调整均需与主治医生沟通,不可自行增减剂量或停药。
药品的实际售价会随汇率和采购途径变化而上下浮动,当前报价仅供参考!
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