用心服务 品质为本
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
2025-06-18 09:06:32 来源:海康 浏览:7
2025年6月17日,美国制药巨头礼来公司宣布将以约93.6亿元人民币(约合13亿美元)收购基因编辑初创企业Verve Therapeutics。根据协议,礼来将以每股10.5美元的价格收购Verve所有已发行股票,较该公司前一交易日收盘价溢价67.5%。交易包含近72亿元人民币的预付款,若Verve的药物达成特定临床里程碑,礼来还将额外支付约21.6亿元人民币。
Verve目前研发的Verve-102是一种体内碱基编辑疗法,通过CRISPR技术精准修改肝脏细胞DNA中的单个碱基,以关闭导致高胆固醇的PCSK9蛋白合成通路。该药物已进入1b期临床试验,并获美国FDA授予“快速通道”资格。礼来糖尿病与代谢研发副总裁Ruth Gimeno表示,Verve-102可能成为首个适用于广泛患者群体的体内基因编辑疗法,将心血管疾病治疗模式从慢性护理转向一次性治疗。
Verve联合创始人兼首席执行官Sekar Kathiresan称,公司成立7年来已开发三种体内基因编辑产品,其中两种进入临床阶段。此前,礼来与Verve自2023年起合作推进脂蛋白相关疗法研发,并于2025年1月计划将Verve-301推进至IND阶段。
受收购消息影响,Verve股价盘前一度暴涨80%,而礼来股价下跌1%。BMO资本分析师Evan Seigerman指出,尽管Verve的基因疗法在临床表现上优于部分竞品(如默沙东和阿斯利康的PCSK9口服降脂药),但市场对其适应症的长期需求仍存疑。此次交易是近年来生物科技领域的重大并购之一,凸显基因编辑技术在心血管疾病领域的商业化潜力。
最新研究揭示,困扰全球的塑料垃圾有望变身为常用止痛药的关键成分。英国科学家成功改造大肠杆菌,将废弃的...【详情】
推荐指数:112025-06-25
康方生物实验室昨夜灯火通明——双抗新药AK112三期数据揭盲:晚期肺癌患者生存期较Keytruda延长8.9个月。这...【详情】
推荐指数:2682025-06-05
截至2025年6月,非达霉素(Fidaxomicin)尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,国内医院及正规药房...【详情】
推荐指数:52025-06-25
盐酸托莫西汀胶囊(商品名择思达)已在中国正式上市,获批用于治疗6岁及以上儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍...【详情】
推荐指数:82025-06-25
达利雷生片(Daridorexant)与莱博雷生(Lemborexant)同属食欲素受体拮抗剂类失眠治疗药物。两者均通过阻断食欲...【详情】
推荐指数:92025-06-25
莱博雷生为食欲素受体拮抗剂,用于治疗成人失眠症,表现为入睡困难和/或睡眠维持困难。推荐剂量通常为10毫克...【详情】
推荐指数:62025-06-25
达利雷生适用于治疗以入睡困难为特征的成人失眠症。本药品为食欲素受体拮抗剂,通过双重阻断食欲素OX1和OX2...【详情】
推荐指数:102025-06-25
莱博雷生为食欲素受体拮抗剂,用于治疗成人失眠症,表现为入睡困难和/或睡眠维持困难。推荐剂量通常为10毫克...【详情】
推荐指数:112025-06-25