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1.既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。
该药具体价格因药品规格、生产厂家、销售渠道及地区差异而有所不同。且属于处方药，需凭医生处方购买和使用，具体用药方案需严格遵医嘱。
规格：4mgx20片
性状：颗粒
用法用量：
推荐剂量 肝细胞癌对于体重<60 kg 的患者，本品推荐日剂量为 8 mg(2 粒 4 mg 胶囊)，每日一次;对 于体重≥60 kg 的患者，本品推荐日剂量为 12 mg(3 粒 4 mg 胶囊)，每日一次。应持续治 疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。分化型甲状腺癌本品推荐日剂量为24 mg (2粒10 mg胶囊和1粒4 mg胶囊)，每日-一次。应持续治疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。给药方法本品为口服使用。本品应在每天固定时间服用，空腹或与食物同服均可(参见[药代动力学] )。本品应整粒吞服，也可以将本品(不能将其打开或压碎)与一汤匙水或苹果汁在玻璃杯中混合，形成混悬剂。胶囊必须在液体中停留至少10 分钟，搅拌至少3分钟以溶解胶囊壳，然后吞服混悬剂。饮用后，必须将相同量的水或苹果汁(一汤匙)加入玻璃杯中，搅拌数次，然后喝完玻璃杯中所有的液体。如果患者遗漏一次用药且无法在12 小时内服用，无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。在对本品进行剂量调整(暂停、减量)之前，应积极治疗恶心、呕吐和腹泻等不良反应;应积极治疗胃肠毒性反应，以减少肾功能不全或肾衰竭发生的风险(参见[注意事项])。监测、剂量调整和停药可能需要暂停给药、调整剂量或停止本品治疗来管理某些不良反应。轻度至中度不良反应(例如1级或2级)一般无需暂停给药，除非积极治疗后，患者仍不耐受。重度(例如3级)或不能耐受的不良反应需要暂停用药直至不良反应改善至0-1级或基线。根据不良反应进行剂量调整的详细信息参见表1. 在肝细胞癌患者中监测、剂量调整和停药的详细信息参见表2.在分化型甲状腺癌患者中监测、剂量调整和停药的详细信息参见表3特殊人群老年患者不需要根据年龄调整起始剂量，在年龄>75 岁的患者中的研究数据有限(关于肝细胞癌和分化型甲状腺癌的详细剂量说明，请参见下文)。肝细胞癌75岁及以上的患者、白人患者、女性患者或更严重肝功能不全的患者，似乎对本品的耐受性较低。除中、重度肝功能不全或重度肾功能不全患者以外，所有肝细胞癌患者应以推荐起始剂量8mg (2粒4 mg胶囊
建议患者通过医院或正规药店渠道购药，避免使用来源不明的药品。任何用药调整均需与主治医生沟通，不可自行增减剂量或停药。
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