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2025-11-15 20:23:07 来源：海康问药 浏览：86
失眠治疗领域近期迎来新成员。2025年8月，沃诺雷生获得FDA批准，成为第四代双重食欲素受体拮抗剂的最新选择。与此前已上市的苏沃雷生、莱博雷生、达利雷生共同构成当前失眠药物治疗的新格局。
临床数据显示，沃诺雷生10mg在改善入睡速度和延长睡眠时间方面表现突出。其半衰期约1.5-3小时，6小时血药浓度可下降90%，有助于减少次日残留效应。在认知功能测试中，服药后DSST得分提升3.2分，显示对日间警觉性影响较小。
达利雷生50mg作为成熟选择，在真实世界应用中保持稳定疗效。8小时清除率达80%，DSST得分提升1.1分，整体安全性 profile 获得广泛验证。
莱博雷生10mg虽能有效改善入睡，但17小时的长半衰期需关注次日认知功能影响。苏沃雷生作为最早上市的DORA药物，目前已在部分市场解除管制。
从作用机制看，沃诺雷生展现出较高的受体亲和力，且仅35%通过CYP3A4代谢，对合并用药影响较小。其独特的离子化特性有助于快速清除，降低中枢残留。
纽约睡眠医学中心的120例研究显示，沃诺雷生组平均入睡时间15分钟，达利雷生组22分钟，两组均未报告跌倒或梦游等严重不良反应。
目前，沃诺雷生尚未在国内上市，达利雷生已成为可获得且证据充分的选择。具体用药方案需根据个体情况由专科医师制定。
【温馨提示】本文仅为医药科普，用药请遵医嘱。
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