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印度Cipla是印度的第二大药厂,持续使用创新和高级药物对抗心脏病。印度Cipla一直在开发多种产品,帮助治疗各种疾病,如心肌梗死、心绞痛、心力衰竭、高血压、心律失常、脂质异常和糖尿病以及肥胖症。
印度西普拉(Cipla Limited)由Khwaja Abdul Hamied博士创立于1935年,总部位于孟买。公司初始定位为满足印度本土基础医疗需求,现已发展为全球性制药企业,在印度、南非、北美等市场占据主导地位。其全球生产网络涵盖46个基地,覆盖50余种剂型及逾1500种产品,员工超22.000人。2024-25财年,公司营收达27.548亿印度卢比(约合人民币2.400亿元),净利润5.272亿卢比(约458亿元)。
核心医疗领域与标志性行动
呼吸系统疾病领域为西普拉关键优势板块,在印度市场占有率25.4%,吸入剂细分市场占比67.4%。2001年,公司以每日治疗费用低于1美元(约7.3元)的三联抗逆转录病毒疗法突破非洲艾滋病药物垄断,显著提升中低收入地区治疗可及性。近期战略扩展至体重管理领域,计划推出GLP-1受体激动剂类产品,应对全球肥胖症流行病学趋势。中枢神经系统(CNS)领域通过授权引入Sanofi抗癫痫药物Frisium,并计划拓展ADHD及帕金森病管线。
全球战略布局与区域合作
北美市场依赖沙丁胺醇吸入剂份额持续增长,成为首家获美国FDA批准计量吸入器(MDI)的印度企业。中国市场采取双轨策略:2023年3月,与深圳贝美药业合作的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂(卫艾宁®)获NMPA批准上市;2019年联合江苏创诺注资3000万美元(约2.2亿元)成立呼吸制剂合资企业,持股80%。新兴市场通过生物类似药合作强化存在,如2019年获得百奥泰贝伐珠单抗生物类似药BAT1706在部分国家的独家商业化权益。
研发与可持续性投入
公司年研发投入占比约5%-8%,重点布局复杂制剂及药械组合产品。2019-20财年完成丙酸氟替卡松/沙美特罗吸入粉雾剂(100/50 mcg)与原研药Advair Diskus®的生物等效性Ⅲ期研究,证实治疗等效性(p<0.01)。抗菌耐药性(AMR)领域开发4种新型抗感染药物,推动治疗范式从量向创新转型。环境可持续性方面,于马哈拉施特拉邦建设30兆瓦太阳能电站,目标2025年实现碳中和。