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美国辉瑞创建于1849年，于1989年进入中国市场，与美国、加拿大和全球的许多医学研究网络和专业协会建立了合作。美国辉瑞生产的生物制剂涉及炎症/免疫学、风湿病学、胃肠病学、糖尿病、神经病学和遗传病等多个领域，给多种危及生命的慢性疾病提供高效和有针对性的治疗，帮助提高患者护理水平。
辉瑞公司(Pfizer Inc.)创立于1849年，总部位于美国纽约，为全球领先的以研发为基础的生物制药企业。2022年公司营收达1003亿美元(约合人民币6520亿元)，净利润313.72亿美元，同比增长43%。2023年，辉瑞以913亿美元处方药收入位列全球制药企业50强榜首。
核心产品与研发管线
辉瑞产品覆盖肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等领域。关键产品包括：
◎ 抗肿瘤药物：克唑替尼(ALK阳性非小细胞肺癌)、舒尼替尼(肾细胞癌);
◎ 心血管代谢药物：阿托伐他汀(立普妥®，首个年销售额破百亿美元降脂药);
◎ 抗感染药物：伏立康唑(大扶康®)、阿奇霉素(希舒美®);
◎ 神经系统药物：西地那非(万艾可®，全球ED治疗一线用药)。
2020年后，新冠mRNA疫苗(复必泰®)及口服抗病毒药Paxlovid®(奈玛特韦/利托那韦)成为新增量，2021年复必泰单产品销售额达369亿美元。研发投入持续高位，2018年约80亿美元(约520亿元人民币)，聚焦ADC疗法、双特异性抗体等前沿技术。
全球战略与中国布局
通过并购整合强化管线：2000年以900亿美元收购华纳·兰伯特(获立普妥®);2009年斥资680亿美元并购惠氏，补充疫苗与生物制剂能力(如肺炎球菌疫苗沛儿®)。中国业务始于1989年，累计投资超15亿美元(约97.5亿元人民币)，设立大连、无锡、苏州生产基地，其中大连厂获中国首张GMP认证(编号0001)。目前在华上市创新药物50余种，覆盖肿瘤、心脑血管等领域，员工约11.000人，业务遍及300余城市。2025年3月，北京亦庄研发中心启用，强化本土化研发。
生产与质量体系
全球拥有59家生产基地，执行统一药品生产质量管理规范(GMP)。中国工厂产品符合中美药典标准，获准出口日本、澳大利亚及欧盟。
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